Bezpieczeństwo szczepień COVID-19 — powinniśmy przemyśleć tę politykę na nowo i przestać zabijać ludzi !

Na skróty: – całe badanie publikujemy poniżej ! – link bezpośredni do pełnej publikacji na końcu tekstu – zwróć uwagę, że poniżej wykazano jak Polski rząd Morawieckiego rękoma Niedzielskiego oszukuje Europejską Agencje Leków w raportowaniu wyników  szczepień !

Wynik: NNTV wynosi od 200 do 700, aby zapobiec jednemu przypadkowi COVID-19 dla szczepionki mRNA sprzedawanej przez Pfizer, podczas gdy NNTV w celu zapobiegania jednej śmierci wynosi od 9000 do 50 000 (95% przedział ufności), z 16 000 jako oszacowanie punktowe. Zgłoszono, że liczba przypadków, w których wystąpiły działania niepożądane, wynosi 700 na 100 000 szczepień. Obecnie obserwujemy 16 poważnych skutków ubocznych na 100 000 szczepień, a liczba śmiertelnych skutków ubocznych wynosi 4,11/100 000 szczepień.

 ! Na trzy zgony, którym zapobiegły szczepienie, musimy przyjąć dwa zgony spowodowane szczepieniem !

Kontekst : Szczepionki COVID-19 zostały poddane przyspieszonym przeglądom bez wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa. Chcieliśmy porównać ryzyko i korzyści.

Metoda : Obliczyliśmy liczbę potrzebną do zaszczepienia (NNTV) z dużego izraelskiego badania terenowego, aby zapobiec jednej śmierci. Uzyskaliśmy dostęp do bazy danych działań niepożądanych (ADR) Europejskiej Agencji Leków i holenderskiego rejestru krajowego (lareb.nl), aby wyodrębnić liczbę przypadków zgłaszających poważne skutki uboczne oraz liczbę przypadków ze śmiertelnymi skutkami ubocznymi.

Wnioski : Ten brak wyraźnych korzyści z szczepień powinien skłonić rządy do przemyślenia swojej polityki szczepień.

Te wyniki uzyskano w sytuacji w której ! zabroniono lekarzom stosowania istniejącego skutecznego leczenia Covid-19.

Gdyby lekarze zamiast zabijać pacjentów brakiem leczenia ich leczyli (tylko niewielka część lekarzy ma odwagę leczyć Covid),  gdzie skuteczność leczenie na wczesnym etapie sięga 95% ograniczenia śmiertelności, to  okazje się,  że podawanie szczepionki moim zdaniem jest usiłowaniem morderstwa z premedytacją !

Zapoznaj się z dyskusją poniżej i wnioskami badania !

Keywords: SARS-CoV2; COVID-19; vaccination; mRNA-vaccine; number needed to vaccinate; safety; side effects; adverse drug reaction; fatal side effects; EMA

Autorzy:  Haralda Walacha , Rainer J. Klement  Wouter Aukema

1 Uniwersytet Medyczny w Poznaniu, Szpital Pediatryczny, 60-572 Poznań, Polska

² Wydział Psychologii, Uniwersytet Witten/Herdecke, 58448 Witten, Niemcy

³ Change Health Science Institute, 10178 Berlin, Niemcy

⁴ Oddział Radioterapii Onkologicznej, Szpital Leopoldina, 97422 Schweinfurt, Niemcy

⁵ Niezależny naukowiec ds. danych i wzorców, Brinkenbergweg 1, 7351 BD Hoenderloo, Holandia

1. Wstęp

W trakcie pandemii SARS-CoV2 wprowadzono nowe ramy regulacyjne, które umożliwiły przyspieszony przegląd danych i dopuszczenie nowych szczepionek bez danych dotyczących bezpieczeństwa [ 1 ]. Wiele nowych szczepionek wykorzystuje zupełnie nowe technologie, które nigdy wcześniej nie były stosowane u ludzi. Uzasadnieniem tej akcji było to, że pandemia była tak wszechobecnym i niebezpiecznym zagrożeniem, że wymaga podjęcia wyjątkowych środków. W odpowiednim czasie rozpoczęła się kampania szczepień przeciwko SARS-CoV2. Do chwili obecnej (18 czerwca 2021 r.) w UE podano około 304,5 mln dawek szczepień ( https://qap.ecdc.europa.eu/public/extensions/COVID-19/vaccine-tracker.html#distribution-tab(dostęp 18 czerwca 2021 r.)), głównie produkt szczepień wektorowych opracowany przez grupę szczepień Oxford i sprzedawany przez AstraZeneca, Vaxzevria [ 2 ] (około 25% pokrycia w UE), produkt szczepień RNA firmy BioNTec sprzedawany przez Pfizer, Comirnaty [ 3 , 4 ] (około 60%) oraz produkt szczepienia mRNA opracowany przez Moderna [ 5 ] (około 10%). Inne stanowią tylko około 5% wszystkich szczepień. Ponieważ te szczepionki nigdy nie były testowane pod kątem ich bezpieczeństwa w prospektywnych badaniach po wprowadzeniu do obrotu, uznaliśmy, że przydatne jest określenie skuteczności szczepionek i porównanie ich z kosztami pod względem skutków ubocznych.

2. Metody

Wykorzystaliśmy duże izraelskie badanie terenowe [ 6 ], w którym wzięło udział około miliona osób, a dane w nim zgłoszone, aby obliczyć liczbę potrzebną do zaszczepienia (NNTV), aby zapobiec jednemu przypadkowi zakażenia SARS-CoV2 i jednemu zgonowi spowodowanemu przez COVID-19 . Ponadto wykorzystaliśmy najbardziej widoczne dane z badań regulacyjnych fazy 3 do oceny NNTV [ 4 , 5 , 7].