HPV – oszustwo w procesie produkcji szczepionki?

Czy Merck świadomie wprowadził w błąd agencje regulacyjne?

W toczącym się w USA procesie przeciwko Merck ujawniono, że firma świadomie dodała do szczepionki Gardasil fragmenty DNA HPV L1, o czym nie poinformowano organów regulacyjnych i nie umieszczono odpowiedniej informacji w ulotce produktu. Te fragmenty, będące produktem ubocznym procesu produkcyjnego szczepionki, mają wzmacniać odpowiedź immunologiczną poprzez aktywację receptora Toll-podobnego 9 (TLR9), czyniąc stymulację immunologiczną Gardasil ponad 50 razy silniejszą niż naturalna infekcja HPV. Zwiększona reakcja, choć skuteczna w generowaniu przeciwciał, może prowadzić do nadmiernego stanu zapalnego, a w niektórych przypadkach do chorób autoimmunologicznych, takich jak zespół posturalnej tachykardii ortostatycznej (POTS), a nawet rzadkich przypadków śmiertelnych z powodu utraty tolerancji immunologicznej.

Z ujawnionych dokumentów wynika, że Merck świadomie ukrywał obecność tego składnika. Wewnętrzne e-maile pokazują, że zespół prawny Merck instruował CSL Behring Seqirus (australijskiego producenta), żeby usunął wzmianki o DNA HPV i aktywacji TLR9 z korespondencji, preferując rozmowy ustne, aby uniknąć pisemnych śladów. Świadek w procesie, patolog dr. Sin Hang Lee, twierdzi, że to DNA działa jako dodatkowy adiuwant poza zatwierdzonym adiuwantem opartym na aluminium (AAHS), co rodzi etyczne i prawne pytania dotyczące świadomej zgody.

Proces produkcyjny szczepionki Gardasil wykorzystuje komórki drożdży i syntetyczne plazmidy DNA do produkcji cząstek wirusopodobnych (VLP) naśladujących HPV. Podczas oczyszczania filtr (0,65 mikrona) usuwa większe DNA drożdży, ale pozostawia mniejsze fragmenty DNA HPV L1. Patent Merck i dokumenty sądowe mają potwierdzać, że było to zamierzone, co sugeruje, że było częścią projektu szczepionki.

Dr Lee sugeruje, że ta nadmierna stymulacja może zakłócić tolerancję immunologiczną, gdzie organizm nie rozróżnia własnych tkanek od obcych, co może wywoływać choroby autoimmunologiczne. Wymienia się takie schorzenia jak POTS – choroba wpływająca na regulację tętna i ciśnienia krwi – jako możliwe skutki.

Obecnie w USA toczą się równolegle następujące postępowania sądowe przeciwko producentowi szczepionki przeciwko HPV – Gardasil:

Sąd stanowy w Kalifornii: Pierwsza rozprawa sądowa, Robi v. Merck, rozpoczęła się 21 stycznia 2025 roku w Superior Court for the State of California, County of Orange. Numer sprawy to 30-2020-01160496-CU-PL-CJC, a dotyczy ona poważnych i długoterminowych skutków ubocznych szczepionki, takich jak zespół posturalnej tachykardii ortostatycznej (POTS) i inne zaburzenia autoimmunologiczne. Szczegóły można znaleźć na stronie : wisnerbaum.com.
Sąd federalny w Karolinie Północnej: Federalne pozwy przeciwko Merck zostały skonsolidowane w postępowaniu wielodziałowym (MDL) w US District Court for the Western District of North Carolina. Na dzień 2 grudnia 2024 roku było tam 212 spraw, a proces obejmuje odkrywanie dowodów i przygotowanie do próbnych spraw (bellwether trials). Informacje dostępne są na stronie: lawsuit-information-center.com.